Pädiatrie

Medizinisches Leistungsangebot (lt. Auswahlliste)

Bezeichnung Schlüssel
Notfallmanagement VK00
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Herzerkrankungen VK01
Betreuung von Patienten und Patientinnen vor und nach Transplantation

gesamte hepatologische Diagnostik einschließlich Leberblindpunktion, Steuerung der Immunsuppression
VK02
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) pädiatrischen Nierenerkrankungen

Diagnostik des vesikuloureteralen Refluxes, sonographische Diagnostik von Fehlbildungen des Harntraktes
VK04
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der endokrinen Drüsen (Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Diabetes)

Diabetes Typ I, Schilddrüsenerkrankungen, Erkrankungen der Hirnanhangsdrüse und der Nebennieren, gemeinsame Behandlung mit dem operativen Schilddrüsenzentrum von Kindern mit Schilddrüsenerkrankungen, insbesondere MEN2
VK05
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes

ausgewiesener Schwerpunkt der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin: das gesamte diagnostische Spektrum mit oberer und unterer Endoskopie, pH-Metrie, H2-Atemtest, c-13-AT, Rektoskopie und Rektumbiopsie
VK06
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Leber, der Galle und des Pankreas

Schwerpunkt der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin: Diagnostik und Therapie von Erkrankungen der Leber, der Gallenwege und des Pankreas
VK07
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Atemwege und der Lunge

Diagnostik und Therapie der Mukoviszidose und von Asthma bronchiale
VK08
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) rheumatischen Erkrankungen

Diagnostik und Therapie von Lupus erythematodes und juveniler Oligoarthritis
VK09
Diagnostik und Therapie von Allergien

Nahrungsmittelallergien, Inhalationsallergien. Im Rahmen des Schwerpunktes Kindergastroenterologie werden Kinder mit Nahrungsmittelallergie in der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin behandelt. Einsatz von doppelblind placebokontrollierten Provokationen zur Diagnostik von Nahrungsmittelallergien.
VK13
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen

Mukoviszidose, Glykogenose, Alpha-1-Antitrypsinmangel, Morbus Wilson, Morbus Gilbert und Crigler-Najiar
VK15
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen

zusammen mit Kooperationspartner (Kinderneurologe)
VK16
Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien

in Zusammenarbeit mit medizinisch genetischem Zentrum
VK21
Diagnostik und Therapie spezieller Krankheitsbilder Frühgeborener und reifer Neugeborener

u.a. neonatale Cholestase, neonatale Hypoglykämien, Galaktosämie sowie neonatale Hypothyreose
VK22
Versorgung von Mehrlingen

z.B. Versorgung von unreifen und reifen Zwillingen
VK23
Perinatale Beratung Hochrisikoschwangerer im Perinatalzentrum gemeinsam mit Frauenärzten und Frauenärztinnen

interdisziplinäre Beratung von Familien mit Risikoschwangerschaften (Mehrlinge, drohende Frühgeburt, Diabetes, genetische Erkrankungen)
VK24
Neugeborenenscreening

Stoffwechselscreening, Hörscreening (OAE, AABR)
VK25
Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter

Störungen der Sprachentwicklung, der somatischen Entwicklung und der psychomotorischen Entwicklung in Kooperation mit Kinderneurologie
VK26
Diagnostik und Therapie von psychosomatischen Störungen des Kindes

zusammen mit Kooperationspartner (Kinderpsychiater)
VK27
Spezialsprechstunde - Pädiatrie

Kindergastroenterologie, Kinderhepatologie und Ernährung
VK29
Neonatologie

im Rahmen der stationären Versorgung von kranken Neugeborenen werden regelmäßig Kinder vor ihrer Entlassung nach Hause, aber nach Entlassung von der Neugeborenenintensivstation auf der allgemeinpädiatrischen Station weiterbetreut
VK36