| Bezeichnung |
Schlüssel |
| Notfallmanagement |
VK00 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Herzerkrankungen
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VK01 |
| Betreuung von Patienten und Patientinnen vor und nach Transplantation
gesamte hepatologische Diagnostik einschließlich Leberblindpunktion, Steuerung der Immunsuppression
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VK02 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) pädiatrischen Nierenerkrankungen
Diagnostik des vesikuloureteralen Refluxes, sonographische Diagnostik von Fehlbildungen des Harntraktes
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VK04 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der endokrinen Drüsen (Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Diabetes)
Diabetes Typ I, Schilddrüsenerkrankungen, Erkrankungen der Hirnanhangsdrüse und der Nebennieren,
gemeinsame Behandlung mit dem operativen Schilddrüsenzentrum von Kindern mit Schilddrüsenerkrankungen, insbesondere MEN2
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VK05 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes
ausgewiesener Schwerpunkt der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin: das gesamte diagnostische Spektrum mit oberer und unterer Endoskopie, pH-Metrie, H2-Atemtest, c-13-AT, Rektoskopie und Rektumbiopsie
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VK06 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Leber, der Galle und des Pankreas
Schwerpunkt der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin: Diagnostik und Therapie von Erkrankungen der Leber, der Gallenwege und des Pankreas
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VK07 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Atemwege und der Lunge
Diagnostik und Therapie der Mukoviszidose und von Asthma bronchiale
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VK08 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) rheumatischen Erkrankungen
Diagnostik und Therapie von Lupus erythematodes und juveniler Oligoarthritis
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VK09 |
| Diagnostik und Therapie von Allergien
Nahrungsmittelallergien, Inhalationsallergien. Im Rahmen des Schwerpunktes Kindergastroenterologie werden Kinder mit Nahrungsmittelallergie in der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin behandelt. Einsatz von doppelblind placebokontrollierten Provokationen zur Diagnostik von Nahrungsmittelallergien.
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VK13 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen
Mukoviszidose, Glykogenose, Alpha-1-Antitrypsinmangel, Morbus Wilson, Morbus Gilbert und Crigler-Najiar
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VK15 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
zusammen mit Kooperationspartner (Kinderneurologe)
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VK16 |
| Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien
in Zusammenarbeit mit medizinisch genetischem Zentrum
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VK21 |
| Diagnostik und Therapie spezieller Krankheitsbilder Frühgeborener und reifer Neugeborener
u.a. neonatale Cholestase, neonatale Hypoglykämien, Galaktosämie sowie neonatale Hypothyreose
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VK22 |
| Versorgung von Mehrlingen
z.B. Versorgung von unreifen und reifen Zwillingen
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VK23 |
| Perinatale Beratung Hochrisikoschwangerer im Perinatalzentrum gemeinsam mit Frauenärzten und Frauenärztinnen
interdisziplinäre Beratung von Familien mit Risikoschwangerschaften (Mehrlinge, drohende Frühgeburt, Diabetes, genetische Erkrankungen)
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VK24 |
| Neugeborenenscreening
Stoffwechselscreening, Hörscreening (OAE, AABR)
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VK25 |
| Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
Störungen der Sprachentwicklung, der somatischen Entwicklung und der psychomotorischen Entwicklung in Kooperation mit Kinderneurologie
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VK26 |
| Diagnostik und Therapie von psychosomatischen Störungen des Kindes
zusammen mit Kooperationspartner (Kinderpsychiater)
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VK27 |
| Spezialsprechstunde - Pädiatrie
Kindergastroenterologie, Kinderhepatologie und Ernährung
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VK29 |
| Neonatologie
im Rahmen der stationären Versorgung von kranken Neugeborenen werden regelmäßig Kinder vor ihrer Entlassung nach Hause, aber nach Entlassung von der Neugeborenenintensivstation auf der allgemeinpädiatrischen Station weiterbetreut
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VK36 |
